У нормі наші червоні кров’яні тільця (еритроцити) круглі й еластичні, наче крихітні м’ячики, які легко транспортують кисень судинами. Але є рідкісна спадкова патологія, яка повністю ламає цю анатомію.

Що це за хвороба та чому вона під прицілом гематологів? Розповідає Артем Геннадійович Бабак, лікар-гематолог терапевтичного відділення поліклініки КНП «Міська лікарня №9» ЗМР).

«Серповидноклітинна анемія – це генетична помилка організму, через яку еритроцити стають жорсткими й набувають форми півмісяця або серпа. Ця зміна форми запускає важку ланцюгову реакцію», – зазначає Артем Геннадійович.

Чому виникає небезпека?
Клітини «тануть» на очах: здоровий еритроцит живе близько 120 днів, а серпоподібний руйнується вже за 10–20 днів. Організм не встигає виробляти нові, що призводить до хронічної анемії та виснаження.

Судинні «затори»: через свою форму ці клітини злипаються та блокують капіляри. Це викликає сильні больові кризи та кисневе голодування органів – від нирок до легень та зору.

Чи є надія для пацієнтів?
За словами лікаря, сучасна медицина не стоїть на місці:
– трансплантація стовбурових клітин – сьогодні це єдиний метод, який дозволяє повністю подолати хворобу;
– новітня терапія: у світі активно впроваджуються препарати, що покращують кровотік і не дають клітинам деформуватися.

«Для таких пацієнтів життєво важливо регулярно відвідувати гематолога, берегтися від інфекцій (бо навіть звичайна застуда може спровокувати кризу) та вчасно реагувати на перші симптоми», – наголошує Артем Бабак.

Не відкладайте турботу про здоров’я крові на потім!

Якщо вам чи вашим близьким потрібна консультація досвідченого гематолога, кваліфікована допомога та індивідуальний підхід – звертайтеся до нашої поліклініки.

Запишіться на прийом через кол-центр 9-ї міської лікарні:

(096) 760-03-03 | (050) 760-03-03

Ми поруч, щоб допомогти!